واحد آزمایشگاه

واحد های شرکت خورشید فناوران نفیس

شرکت خورشید فناوران نفیس همواره بر این اعتقاد ثابت قدم است که ارائه مستمر محصولات مرغوب و با کیفیت و کسب رضایت همیشگی مشتریان، متضمن موفقیتهای این واحد تولیدی خواهد بود.از این روی، مجموعه خورشید فناوران نفیس در راستای تولید محصولات متمایز آرایشی و بهداشتی با بکارگیری کارشناسان متخصص و متعهد، در تمامی مراحل از مدرن ترین دستگاههای تحلیل، آنالیز و تعیین مقدار مواد و جدیدترین دستورالعملهای کنترل کیفی و استانداردهای بین المللی ارزیابی کیفی محصولات همچون قوانین اتحادیه بین المللی اروپا، معاونت غذا و دارو وابسته به وزارت بهداشت، و اداره استاندارد ایران استفاده میکند. همچنین در ملزومات بستهبندی، آب مصرفی، شرایط محیطی تولید و انبارداری محصول نهایی نیز از مواد مرجع و تجهیزات کالیبره مطابق اصول و ضوابط GMP و GPQC برای کنترل و آزمایشات کیفی بهره میبرد. در نهایت برای اطمینان کامل از سلامت و کیفیت محصولات، مستندات و سوابق تجمیع و بایگانی شده و از آزمونهای دورهای پایداری و PMQC برای نظارت و بررسی دقیق محصولات تولید شده نهایی و آماده عرضه به بازار استفاده میشود.

شرکت خورشید فناوران نفیس با داشتن آزمایشگاههای تخصصی و کارشناسان متعهد، سعی در کنترل کیفی مواد اولیه و محصولات تولیده شده طبق آخرین استانداردهای کیفی موجود دارد. واحد آزمایشگاه شرکت خورشید فناوران نفیس بر حسب وظایف تعریف شده از بخش ها و کارشناسان مختلفی تشکیل شده است که عبارتند از:

بخش تست مواد اولیه
بخش تست محصول
بخش کنترل کیفی حین تولید یا IPQC،
بخش میکروبی
بخش ناظرین ساخت

برخی از اقدامات انجام شده در بخش مواد اولیه عبارتند از:

کنترل و بررسی کیفیت و میزان خلوص ماده اولیه ورودی
بررسی انطباق مواد اولیه با استاندارد های ملی و بین المللی
آزمون ماده خشک
آزمون pH
آزمون ساخت محصول حاوی ماده اولیه موردنظر
بررسی پایداری های حرارتی، برودتی، محیط، و مکانیکی ساخت های ماده اولیه موردنظر
انجام آزمون های دوره ای ماهیانه مواد اولیه
مستندسازی اطلاعات مربوط به مواد اولیه ورودی اعم از (برگه آزمون، برگه مشخصات، برگه آنالیز)
مستندسازی اطلاعات PRPs

برخی از اقدامات انجام شده در بخش میکروبی عبارتند از:

پذیرش و مستندسازی مواد اولیه و محصولات ورودی
انجام آزمون های میکروبی مواد اولیه با کد محیط به صورت روزانه
انجام آزمون های میکروبی محصولات تولید شده با کد محیط به صورت روزانه
انجام آزمون فینگر از کارکنان سالن های تولید به صورت اتفاقی
انجام آزمون های میکروبی از مخازن آب سیستم تصفیه RO
سوآپ کشی از نازل های دستگاه های سالن تولید
سوآپ کشی از مخازن سالن های تولید
نمونه گیری از محصولات حین تولید و بسته بندی
بررسی و تست اقلام بسته بندی
نمونه گیری از محصولات ادورای و انجام آزمون های میکروبی مربوطه
نظارت بر معدوم سازی اقلام استفاده شده یکبار مصرف
مستندسازی اطلاعات PRPs

برخی از اقدامات انجام شده در بخش محصول عبارتند از:

پذیرش و مستندسازی اطلاعات مربوط به محصولات ورودی اعم از (کد محصول، پروانه تولید، تاریخ تولید، تاریخ انقضا، شماره کارت ساخت)
آزمون وزن خشک محصول
بررسی پایداری های حرارتی، برودتی، محیط، و مکانیکی محصول موردنظر
بررسی پارامترهای شیمیایی و فیزیکی محصول
انجام آزمون های ادواری محصولات
مستندسازی اطلاعات PRPs
مستندسازی برگه آزمون هر محصول

برخی از اقدامات انجام شده در بخش IPQC عبارتند از: